我們是一個健健康康的完人，沒有任何缺胳膊少腿等病狀，可在面對挫敗、困難的時候，往往表現得併沒有他們那麼樂觀和堅強。
前不久，小編看到日本一個患有“無臉症”的女孩，被她的故事深為感動，今天分享給大家，希望能夠傳遞這份勇氣和愛。
這個女孩名字很好聽，叫山川記代香。
今年24歲，正值青春年華最好的年紀，然而卻遭遇了一般少女難以承受的生命之重。
山川記代香所在的家庭，父母兄妹都很健康，沒有任何缺陷遺傳基因。
可偏偏就在山川記代香身上發生了不幸。
據媽媽回憶，當時在生下記代香的時候，家裡人的氣氛怪怪的，大家的臉上並沒有浮現往昔的笑容，也沒有讓我看生下的寶寶。
初次見到記代香的特殊模樣時，媽媽一陣沉默之後頓時哭得泣不成聲，心情極其複雜。
這恐怕是每個父母最不希望看到的事情。
“懷胎十月生下了她，我覺得很有意義，所以無論如何，都要把她培養成人。”媽媽哽咽地說道。
這一切才是噩夢的剛剛開始。雖然家裡人逐漸接受了不爭的事實，但是世人對於記代香並沒有做好迎接的準備，反而使她飽受非議。
自打入學以來，記代香就一直戰戰兢兢地活在同學們異樣的目光裡。
隨著年齡的增長，記代香也注意到了自己的長相和其它同學明顯格格不入。
每次出門她都會攜帶口罩。
摘下口罩，我們可以看到，她的頰骨和鶚骨發育不全。
這種症狀在學術上被稱為“特雷徹·柯林斯綜合徵”。
因為臉部骨骼發育不全而導致的先天性缺陷，患者通常下巴短小、低顴骨，嘴巴變形，發音口齒不清等多重障礙。
記代香從兩歲開始就一直在做手術。
“一開始她的兩隻耳朵幾乎不成形狀，後來經過一系列手術，將身體其他部位的軟骨移植過來才解決的。”
記代香三歲的時候，胸前就必須要著骨傳導助聽器，用以幫助她和外界更好的接觸和溝通。
所以每次她接打電話時，聽筒都會靠近胸前的助聽器，而不是耳朵。
不過即使佩戴了助聽器，記代香在和別人交流的時候也很難清晰、完整地表達自己的觀點。
因此，在同學眼中記代香成了“怪物”。
上學期間便不斷有人找茬，甚至在她回家路上專門圍堵，嘲笑記代香。
紙包不住火，在老師和學校其他同學們知道這件事後都表示同情。
“她沒什麼不同，只是我們的朋友。”
媽媽從學校那裡得到消息以後，鼓勵記代香“不如你自己去跟大家說清楚。”
這是她從未曾想過的，要知道對於不擅長溝通的記代香而言，在學校那麼多人面前發表言論是多麼困難的事情啊。
但是在媽媽的堅持要求下，她內心的想法也逐漸發生了改變，“那就試試看吧！”
於是記代香跑去向班主任尋求幫助，希望學校領導可以給她一個機會。老師們對此都表示支持，在他們的共同努力下，記代香終於站上了體育館的講台，在全校700名師生面前做了演講。
“我是高三六班的山川記代香，患有先天性無臉症...”
“雖然我也很討厭自己的長相。”
“不管我做什麼，都會受到別人的指指點點，我真的很難受。”
“為什麼光是看見我就會覺得可怕呢？”
“到目前為止，我做過了無數次大大小小的手術，一直在默默忍受。”
“為什麼非要對我說出那麼難聽的話呢”
“今天，我既然站在這裡，就想和大家說清楚關於我的事情。”
“我現站在這裡會讓人變得更堅強起來，我相信在今後的日子裡我也能夠做到。”
“就算上了大學，我也會勇敢地讓大家瞭解我這種疾病。”
全場一片安靜，大家都在認真的盯著臺上的那個閃閃發光的女孩，直到演講結束。
據班主任老師回憶：“學生們都哭了，我也哭了，哭的渾身顫抖”
同班的朋友說：“她能夠自己說出來，真的很堅強！”
而媽媽晶子全程都躲在體育館另一旁，在心底為記代香加油打氣，“我一輩子都忘不了那個場景。”
記代香說：“從那之後，感覺變得更堅強了。”
上了大學以後的記代香就像自己說的那樣，主動向朋友們展現出真實的自己。
“在迷惑找不到出路的時候，記代香給予了我很多幫助。”她的大學同學說道。
等到記代香大學畢業以後，她又做出了一個驚人的決定“放棄爸媽營造的安逸舒適圈，獨自離開家出去找工作。”
記代香說：“我想依靠自己的力量生存下去。”
為了幫助更多和她一樣患有缺陷的殘疾人，記代香選擇進入社會福祉課，負責相關的宣傳和服務工作。
對於這份工作，記代香說：“雖然很辛苦，但是很有意義。我想做個有用的人，哪怕微不足道。”
“真的很感謝身邊人的長久幫助和支持，我愛他們。”
現在，記代香已經開始工作獨立生活，像正常人一樣。
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房間裡也到處都是粉紅色
並且活得認真、精緻，從頭到腳打扮的一絲不苟。
當記代香領到第一筆薪水時，她便請了爸爸媽媽和親戚們吃壽司。
全家聚在一起，為她的成長和變化舉杯慶祝。
等到快結束時，記代香還為家人們準備了驚喜：自己熬夜製作的一個小短片。
看完以後，全場淚目。
“多虧了記代香，我和媽媽也成長了很多。”
“雖然感覺很討厭，但只要克服了這個困難，就會迎來彩虹”—記代香
最後讓我們給這個女孩點個好看！你是最美的！
